TEMTEM全称为透射电子显微镜，源互即是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，源互电子在与样品中的原子发生碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。
为了达到这些要求，联网水凝胶与蛋白质之间的锚定必须是可控的——对蛋白质的键连修饰必须是特异性的，不应破坏蛋白质的结构和活性。图1 细胞外基质（左）和水凝胶（右）（来源：数据左-网络，数据右-MaterialsViews）实际上，目前已经有许多先进的生物材料实现了随时间（第四维度）变化的特性，例如对环境信号敏感的刺激响应材料、形状记忆聚合物以及可降解材料等。
因此，源互光是链接多肽或者小分子是不够的，更需要键连氨基酸序列完整的蛋白质（全长蛋白质）。由于利用STEPL，联网研究人员以6种蛋白质（EGFP、mCherry、mCerulean、EGF、bla、FGF）和5种聚甘氨酸类功能探针分子一共合成了30种高纯度的带活性位点蛋白质。如图5a所示，数据这一水凝胶骨架聚合物上包含了基于羰基化合物（NIPPOC）光囚禁的烷氧基胺，数据在紫外辐照下，NIPPOC断键烷氧基胺被释放，而改造蛋白质取而代之与骨架聚合物进行肟键连接（oximeligation）。
而与STEPL相比，源互传统的N-羟基丁二酰亚胺（NHS）酯化改造蛋白质的方法则对蛋白质活性表现出了剂量依赖的减弱作用。由于凝胶厚度对光强的影响，联网NIPPOC的光断键行为呈现出梯度变化的趋势，因此可以继而控制EGFP-CHO与水凝胶的连接，从而控制蛋白质的定位和浓度。
之后，数据研究人员将具有荧光活性的EGFP-EGF链接到水凝胶中，通过动态EGF刺激对EGF的促增殖活性进行图案化。
由于需要检测水凝胶的图案化过程，源互因此研究人员利用具有荧光活性的改造EGFP（EGFP-CHO）作为模型蛋白。但是残余的Zn呢还是属于惰性组分的存在，联网对催化效果没有任何的促进作用。
实验的结果研究已经表明具体的催化活性过程了，数据具体的催化机理则还需要理论计算来支撑，数据作者以计算了酸性期间的HER和OER进行理论研究，看看具体的反应到底是发生在Ru2Ir合金哪个晶面的表面。一个高效的电催化剂就像一个优秀的雕刻作品，源互始于选材，恒于打磨，成于雕刻，步步为营，刀刀精准，最后的成品才为人们所赞赏。
在下图中一溜蹿红的都是显示精雕细琢过的催化剂的性能，联网而且随着ZnO的腐蚀流失，联网可以看到催化剂的性能越来越好，而且不论在酸性还是碱性情况下，精雕细琢的纳米网箱RuIrOx催化剂明显优于其他商业化的贵金属催化剂材料，说明这个RuIrOx催化剂不仅精致好看，而且实用性俱佳。而且，数据在OER电压条件下的Ru价态和Ir价态的变化中可以看出，Ru的氧化态很稳定，几乎没有变化。
